Bebê com doença rara em Botucatu precisa de doações para continuar a viver

by Thiago Melego 15 de agosto de 2017 at 22:29

Agência 14  news – A criança Lavínia Vitória C. L. Miranda, de 5 meses, sofre de Atrofia Muscular Espinhal (AME) – tipo 1 – uma doença degenerativa de origem genética que vai atrofiando os músculos. Ela já respira por aparelhos e se alimenta por sonda.

O único tratamento possível é uma vacina (Spinraza) que tem alto custo e só é vendida no exterior. Por isso foi lançada uma campanha pelos pais, amigos e pessoas que se uniram à causa.

A menina está internada no Hospital das Clínicas de Botucatu onde tem recebido os cuidados médicos necessários.

Mas a família corre contra o tempo para conseguir os valores de pelo menos uma das injeções que custaria cada dose em torno de R$ 300 mil.

A mãe da criança Daiane Cunha teve que deixar o trabalho para cuidar da filha que passou a morar no Hospital das Clínicas de Botucatu.

Para ajudar: Doe para Caixa Econômica Federal: Ag 4896 | Op 013 | Poup 4407-0 em nome de Nome: Lavínia Vitória C. L. Miranda. CPF: 525.555.808-75.

Também está sendo feita arrecadação através da Rádio Municipalista onde as pessoas ligam para os telefones (14) 3882-1566 e 3882-3266. Na segunda-feira foram arrecadados 9 mil reais.

Comentários

comments

Add Comment